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    上海研域生物ATCC細(xì)胞培養(yǎng)中常見方法步驟

    發(fā)布時(shí)間: 2024-10-10  點(diǎn)擊次數(shù): 450次


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    細(xì)胞培養(yǎng)方法:

    1. 細(xì)菌污染 

    細(xì)菌污染是實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染,即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素,也可能因?yàn)椴僮鞑簧鞫鹞廴尽3R姷挠懈锾m氏陽性菌,如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌,其中又以白色葡萄球菌較常見。 

    培養(yǎng)細(xì)胞受細(xì)菌污染后,會(huì)出現(xiàn)培養(yǎng)液變混濁,pH改變。污染后細(xì)胞發(fā)生病理改變,胞內(nèi)顆粒增多、增粗,圓脫落死亡。 

    2.真菌污染 

    真菌污染是細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的一種,常見的真菌有煙曲霉、黑曲菌、孔子霉、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌。 

    培養(yǎng)細(xì)胞受真菌污染后,可見培養(yǎng)液中漂浮著白色或淺黃色的小點(diǎn),有的散在生長,培養(yǎng)液一般不發(fā)生混濁;倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯(cuò)在細(xì)胞之間或培養(yǎng)基中,有的呈鏈狀排列。 

    真菌污染后,細(xì)胞生長變慢,但后由于營養(yǎng)耗盡及毒性作用而使細(xì)胞脫落死亡。 

    3. 支原體污染 

    支原體是介于細(xì)菌與病毒之間能獨(dú)立生活的微生物,小直徑0.2μm,一般過濾除菌無法去除它,光鏡下難以看清它的形態(tài)結(jié)構(gòu)。開始不易發(fā)現(xiàn),能在偏堿條件下生存,對(duì)有抗藥性。多吸附于細(xì)胞表面或散在于細(xì)胞之間。 

    培養(yǎng)細(xì)胞受支原體污染后,部分敏感細(xì)胞可見細(xì)胞生長增殖變慢,部分細(xì)胞變圓,從瓶壁脫落。但多數(shù)細(xì)胞污染后無明顯變化,或略有變化,若不及時(shí)處理,還會(huì)產(chǎn)生交叉污染。 

    4. 病毒污染 

     組織細(xì)胞培養(yǎng)過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會(huì)產(chǎn)生病毒污染。目前,從原代猴腎細(xì)胞的培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)不少于20種血清性病毒。

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